Începând cu luna aceasta, Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu, prin Secția Clinică Neonatologie, face un pas important în sprijinul viitorilor părinți din Sibiu, oferind un screening neonatal extins pentru depistarea timpurie a bolilor genetice rare. Acordul de colaborare semnat cu Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca aduce un plus de siguranță proaspeților părinți, prin identificarea rapidă a 32 de tulburări înnăscute de metabolism.
Acest screening extins vine în completarea Programului Național de Screening Neonatal, care în România include testarea pentru trei afecțiuni majore – hipotiroidismul congenital, fenilcetonuria și fibroza chistică. De asemenea, în unele maternități din țară este implementat un program pilot pentru depistarea amiotrofiei musculare spinale, care se dorește a fi extins și la Sibiu.
Procedura presupune recoltarea câtorva picături de sânge din călcâiul nou-născutului, la 48-72 de ore după naștere. Proba este trimisă pentru analiză la Unitatea de Screening Neonatal METABO de la UMF Cluj-Napoca. În cazul unor rezultate suspecte, părinții vor fi îndrumați către servicii de specialitate pentru confirmarea unui diagnostic. Recoltarea probei este gratuită la Spitalul Clinic Județean de Urgență Sibiu, iar costul pentru testarea completă este de 95 de lei plus taxa de curierat.
Prin acest serviciu, Maternitatea Spitalului Clinic Județean Sibiu se aliniază celor mai noi standarde internaționale în domeniu, oferind părinților din Sibiu oportunitatea de a depista din timp afecțiuni care, tratate corespunzător, pot garanta o viață normală și sănătoasă pentru micuți.
